Síndrome de Pfeiffer: relato de um caso clínico / Pfeiffe's syndrome: a case report

A síndrome de pfeiffer é uma desordem genética autossômica dominante, tendo como características principais a craniossinostose e sindactilia. Acredita-se que estas alterações estejam associadas a uma mutação no receptor do fator de crescimento de fibroblastos 2 (FGFR-2). No presente trabalho relatamos um caso de uma paciente com 12 anos de idade, leucoderma, atendida no Ambulatório de Diagnóstico Bucal do Hospital Universitário Antônio Pedro, da Universidade Federal Fluminense (HUAP-UFF). A queixa principal era odontotalgia e, ao exame clínico, observou-se certo grau de deficiência mental, hipoplasia do terço médio da face e deformidades nos dedos dos pés e das mãos, sendo este um quadro sugestivo de Síndrome de Pfeiffer.

Prevalência do pênfigo vulgar no hospital universitário Antônio Pedro num período de dez anos / Prevalence of pemphigus vulgaris at Antonio Pedro University Hospital - ten years approach

O Pênfigo vulgar é um tipo de doença mucocutânea de origem auto-imune. As lesões orais, na maioria dos casos, são as primeiras manifestações. O objetivo deste trabalho foi verificar a prevalência das lesões de pênfigo vulgar do serviço de anatomia Patológica do Hospital Universitário Antônio Pedro (HUAP) diagnosticadas no período entre os anos de 1993 e 2003, bem como sua distribuição quanto ao sexo, localização da biópsia e faixa etária. Ambos os sexos foram igualmente acometidos; pele, gengiva, mucosa labial, mucosa bucal e palato mole foram as regiões biopsiadas. A maioria dos pacientes estava na faixa etária dos cinquenta anos, conforme a literatura.